安科生物(300009.SZ)：全资孙公司奥曲肽原料药获欧盟CEP证书，可进入欧盟市场
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安科生物(300009.SZ)8月3日公告，全资孙公司奥曲肽原料药获欧盟CEP证书，可进入欧盟市场，系公司第3个多肽原料药CEP认证。公司称将拓展海外市场，但销售存在不确定性。
2026年8月3日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（300009.SZ）发布公告称，公司全资孙公司上海苏豪逸明制药有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的奥曲肽原料药欧洲药典适用性认证证书（CEP证书），证书编号No.CEP2025-235-Rev 00，自2026年7月31日起生效。
奥曲肽为人工合成的生长抑素八肽衍生物，用于肢端肥大症、食管-胃底静脉曲张出血、预防胰腺术后合并症及胃肠内分泌肿瘤相关症状的治疗。本次系苏豪逸明获得的第3个多肽原料药CEP认证证书，将为公司奥曲肽原料药进入欧盟市场取得准入资质，对海外市场拓展产生积极影响。公司提示，产品销售受市场环境等因素影响，存在不确定性。
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安科生物(300009.SZ)8月3日公告，全资孙公司奥曲肽原料药获欧盟CEP证书，可进入欧盟市场，系公司第3个多肽原料药CEP认证。公司称将拓展海外市场，但销售存在不确定性。
2026/08/03 17:49来源：界面新闻
2026年8月3日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（300009.SZ）发布公告称，公司全资孙公司上海苏豪逸明制药有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的奥曲肽原料药欧洲药典适用性认证证书（CEP证书），证书编号No.CEP2025-235-Rev 00，自2026年7月31日起生效。
奥曲肽为人工合成的生长抑素八肽衍生物，用于肢端肥大症、食管-胃底静脉曲张出血、预防胰腺术后合并症及胃肠内分泌肿瘤相关症状的治疗。本次系苏豪逸明获得的第3个多肽原料药CEP认证证书，将为公司奥曲肽原料药进入欧盟市场取得准入资质，对海外市场拓展产生积极影响。公司提示，产品销售受市场环境等因素影响，存在不确定性。
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