2026年8月4日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司苏州盛迪亚、上海盛迪收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用SHR-A2009联合阿得贝利单抗、或联合三代EGFR TKI在非小细胞肺癌患者中开展II期临床试验。
公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的抗PD-L1单抗,已获批广泛期小细胞肺癌一线治疗及可手术NSCLC辅助治疗两项适应症。

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恒瑞医药8月4日公告披露,子公司注射用SHR-A2009联合阿得贝利单抗注射液用于非小细胞肺癌的II期临床试验获国家药监局批准。
2026年8月4日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司苏州盛迪亚、上海盛迪收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用SHR-A2009联合阿得贝利单抗、或联合三代EGFR TKI在非小细胞肺癌患者中开展II期临床试验。
公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的抗PD-L1单抗,已获批广泛期小细胞肺癌一线治疗及可手术NSCLC辅助治疗两项适应症。
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恒瑞医药8月4日公告披露,子公司注射用SHR-A2009联合阿得贝利单抗注射液用于非小细胞肺癌的II期临床试验获国家药监局批准。
2026/08/04 17:05来源:界面新闻
2026年8月4日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司苏州盛迪亚、上海盛迪收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用SHR-A2009联合阿得贝利单抗、或联合三代EGFR TKI在非小细胞肺癌患者中开展II期临床试验。
公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的抗PD-L1单抗,已获批广泛期小细胞肺癌一线治疗及可手术NSCLC辅助治疗两项适应症。
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