2026年8月6日,海思科医药集团股份有限公司(002653.SZ)发布公告称,公司自主研发的HSK51155片(化学药品1类)获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,拟用于偏头痛的治疗。
HSK51155是公司自主研发的口服小分子镇痛药物,有望在满足患者疼痛控制的同时减少不良反应并避免成瘾风险。2026年4月,公司已就HSK51155及其他相关项目与艾伯维达成合作协议,将除中国大陆、香港、澳门以外的全球开发、生产和商业化独家权利授予艾伯维,潜在交易总额超7亿美元。

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海思科(002653.SZ)8月6日公告,1类创新药HSK51155片获NMPA临床试验批准,用于偏头痛治疗。此前已与艾伯维达成全球独家许可协议(不含中国大陆及港澳),潜在交易额超7亿美元。
2026年8月6日,海思科医药集团股份有限公司(002653.SZ)发布公告称,公司自主研发的HSK51155片(化学药品1类)获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,拟用于偏头痛的治疗。
HSK51155是公司自主研发的口服小分子镇痛药物,有望在满足患者疼痛控制的同时减少不良反应并避免成瘾风险。2026年4月,公司已就HSK51155及其他相关项目与艾伯维达成合作协议,将除中国大陆、香港、澳门以外的全球开发、生产和商业化独家权利授予艾伯维,潜在交易总额超7亿美元。
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海思科(002653.SZ)8月6日公告,1类创新药HSK51155片获NMPA临床试验批准,用于偏头痛治疗。此前已与艾伯维达成全球独家许可协议(不含中国大陆及港澳),潜在交易额超7亿美元。
2026/08/06 16:55来源:界面新闻
2026年8月6日,海思科医药集团股份有限公司(002653.SZ)发布公告称,公司自主研发的HSK51155片(化学药品1类)获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验,拟用于偏头痛的治疗。
HSK51155是公司自主研发的口服小分子镇痛药物,有望在满足患者疼痛控制的同时减少不良反应并避免成瘾风险。2026年4月,公司已就HSK51155及其他相关项目与艾伯维达成合作协议,将除中国大陆、香港、澳门以外的全球开发、生产和商业化独家权利授予艾伯维,潜在交易总额超7亿美元。
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