2026年8月6日，ST人福(600079.SH)公告称，控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药监局核准签发的布瑞哌唑片药品注册证书（规格：0.5mg、1mg、2mg），注册分类为化学药品4类，药品批准文号有效期至2031年7月27日。
公告显示，布瑞哌唑片主要用于治疗成人精神分裂症，原研产品（商品名：Rexulti）由大冢制药开发，2024年在华获批上市。
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ST人福(600079.SH)：布瑞哌唑片获药品注册证书
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ST人福(600079.SH)：布瑞哌唑片获药品注册证书
ST人福8月6日公告披露，控股子公司宜昌人福布瑞哌唑片获国家药监局签发的药品注册证书，用于治疗成人精神分裂症。
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