2026年8月17日,上海谊众(688091.SH)公告称,全资子公司上海佑希创于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自研创新药YXC-001用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请已获正式批准。
公告显示,YXC-001为结构独特的First-in-Class三功能抗体融合蛋白,通过精准整合PD-1抗体、抗VEGF抗体与经优化的低毒性IL-2,发挥“解除免疫抑制、改善血管屏障与T细胞浸润、靶向性激活和扩增肿瘤微环境中效应细胞”的协同作用。

扫一扫下载界面新闻APP
上海谊众8月17日公告披露,全资子公司上海佑希创自研创新药YXC-001(三功能抗体融合蛋白)获国家药监局药物临床试验批准通知书。
2026年8月17日,上海谊众(688091.SH)公告称,全资子公司上海佑希创于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自研创新药YXC-001用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请已获正式批准。
公告显示,YXC-001为结构独特的First-in-Class三功能抗体融合蛋白,通过精准整合PD-1抗体、抗VEGF抗体与经优化的低毒性IL-2,发挥“解除免疫抑制、改善血管屏障与T细胞浸润、靶向性激活和扩增肿瘤微环境中效应细胞”的协同作用。
未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。如需转载请联系:youlianyunpindao@163.com
以上内容与数据仅供参考,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。
下载界面新闻
上海谊众8月17日公告披露,全资子公司上海佑希创自研创新药YXC-001(三功能抗体融合蛋白)获国家药监局药物临床试验批准通知书。
2026/08/17 17:24来源:界面新闻
2026年8月17日,上海谊众(688091.SH)公告称,全资子公司上海佑希创于近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自研创新药YXC-001用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请已获正式批准。
公告显示,YXC-001为结构独特的First-in-Class三功能抗体融合蛋白,通过精准整合PD-1抗体、抗VEGF抗体与经优化的低毒性IL-2,发挥“解除免疫抑制、改善血管屏障与T细胞浸润、靶向性激活和扩增肿瘤微环境中效应细胞”的协同作用。
评论