2026年8月18日,国药现代(600420.SH)公告称,全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准维生素B12注射液增加1ml:1mg规格,同时通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,该药品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血及亚急性联合变性神经系统病变的辅助治疗。

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国药现代8月18日公告披露,全资子公司国药容生维生素B12注射液新增1ml:1mg规格并通过仿制药一致性评价,已获国家药监局药品补充申请批准通知书。
2026年8月18日,国药现代(600420.SH)公告称,全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准维生素B12注射液增加1ml:1mg规格,同时通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,该药品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血及亚急性联合变性神经系统病变的辅助治疗。
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国药现代8月18日公告披露,全资子公司国药容生维生素B12注射液新增1ml:1mg规格并通过仿制药一致性评价,已获国家药监局药品补充申请批准通知书。
2026/08/18 18:57来源:界面新闻
2026年8月18日,国药现代(600420.SH)公告称,全资子公司国药容生收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准维生素B12注射液增加1ml:1mg规格,同时通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,该药品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血及亚急性联合变性神经系统病变的辅助治疗。
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