2026年8月19日,鲁抗医药(600789.SH)公告称,控股子公司赛特公司收到国家药监局核准签发的克立硼罗软膏《药品补充申请批准通知书》,同意赛特公司作为该药品上市许可持有人,原药品批准文号不变,转让后生产场地、处方、生产工艺等与原药品一致。
公告显示,克立硼罗软膏规格为2%(30g:0.6g),适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗,原研由美国FDA于2016年批准。

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鲁抗医药8月19日公告披露,控股子公司赛特公司收到国家药监局核准签发的克立硼罗软膏补充申请批准通知书,获准成为该药品的上市许可持有人。
2026年8月19日,鲁抗医药(600789.SH)公告称,控股子公司赛特公司收到国家药监局核准签发的克立硼罗软膏《药品补充申请批准通知书》,同意赛特公司作为该药品上市许可持有人,原药品批准文号不变,转让后生产场地、处方、生产工艺等与原药品一致。
公告显示,克立硼罗软膏规格为2%(30g:0.6g),适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗,原研由美国FDA于2016年批准。
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鲁抗医药8月19日公告披露,控股子公司赛特公司收到国家药监局核准签发的克立硼罗软膏补充申请批准通知书,获准成为该药品的上市许可持有人。
2026/08/19 16:58来源:界面新闻
2026年8月19日,鲁抗医药(600789.SH)公告称,控股子公司赛特公司收到国家药监局核准签发的克立硼罗软膏《药品补充申请批准通知书》,同意赛特公司作为该药品上市许可持有人,原药品批准文号不变,转让后生产场地、处方、生产工艺等与原药品一致。
公告显示,克立硼罗软膏规格为2%(30g:0.6g),适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗,原研由美国FDA于2016年批准。
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