2026年8月19日，之江生物(688317.SH)公告称，公司1项产品于近期获得国家三类医疗器械注册证，产品为猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），有效期自2026年8月17日至2031年8月16日，用于体外定性检测猴痘疑似病例的皮肤病变样本中猴痘病毒核酸。
之江生物表示，该产品将进一步丰富公司产品种类，完善分子诊断产品矩阵，有助于提升市场竞争力。
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之江生物(688317.SH)：猴痘病毒核酸检测试剂盒获三类医疗器械注册证
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之江生物(688317.SH)：猴痘病毒核酸检测试剂盒获三类医疗器械注册证
之江生物8月19日公告披露，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获国家药监局三类医疗器械注册证，用于体外定性检测猴痘病毒核酸。
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