步长制药(603858.SH)：BC008-1A注射液新增适应症临床试验申请获受理
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步长制药8月19日公告披露，控股子公司四川泸州步长生物BC008-1A注射液新增适应症的临床试验申请获国家药监局受理。
2026年8月19日，步长制药(603858.SH)公告称，控股子公司四川泸州步长生物制药的BC008-1A注射液新增适应症的临床试验申请获国家药监局受理。BC008-1A是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物，通过阻断PD-1及TIGIT信号通路解除对T淋巴细胞的抑制，增强免疫监视及抗肿瘤作用。
公告显示，本次拟新增适应症为联合贝伐珠单抗用于成人复发CNS WHO 4级脑胶质瘤治疗。截至2026年7月31日，该产品累计研发投入约1.15亿元，目前国内外尚无同靶点双功能特异性抗体药物获批上市。
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步长制药8月19日公告披露，控股子公司四川泸州步长生物BC008-1A注射液新增适应症的临床试验申请获国家药监局受理。
2026/08/19 17:50来源：界面新闻
2026年8月19日，步长制药(603858.SH)公告称，控股子公司四川泸州步长生物制药的BC008-1A注射液新增适应症的临床试验申请获国家药监局受理。BC008-1A是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物，通过阻断PD-1及TIGIT信号通路解除对T淋巴细胞的抑制，增强免疫监视及抗肿瘤作用。
公告显示，本次拟新增适应症为联合贝伐珠单抗用于成人复发CNS WHO 4级脑胶质瘤治疗。截至2026年7月31日，该产品累计研发投入约1.15亿元，目前国内外尚无同靶点双功能特异性抗体药物获批上市。
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