2026年8月20日,ST人福(600079.SH)公告称,控股子公司宜昌人福收到英国MHRA核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,规格包括1mg/ml(装量5mL)及5mg/ml(装量10mL和2mL),适应症涵盖诊断或治疗性操作中的清醒镇静、麻醉诱导前术前用药及麻醉诱导、重症监护病房镇静等。
公告显示,宜昌人福于2023年12月以NP程序递交上市许可申请,本次上市许可有效期为5年。

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ST人福8月20日公告披露,控股子公司宜昌人福咪达唑仑注射液收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)上市许可批准信,可在英国市场销售。
2026年8月20日,ST人福(600079.SH)公告称,控股子公司宜昌人福收到英国MHRA核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,规格包括1mg/ml(装量5mL)及5mg/ml(装量10mL和2mL),适应症涵盖诊断或治疗性操作中的清醒镇静、麻醉诱导前术前用药及麻醉诱导、重症监护病房镇静等。
公告显示,宜昌人福于2023年12月以NP程序递交上市许可申请,本次上市许可有效期为5年。
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ST人福8月20日公告披露,控股子公司宜昌人福咪达唑仑注射液收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)上市许可批准信,可在英国市场销售。
2026/08/20 16:45来源:界面新闻
2026年8月20日,ST人福(600079.SH)公告称,控股子公司宜昌人福收到英国MHRA核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,规格包括1mg/ml(装量5mL)及5mg/ml(装量10mL和2mL),适应症涵盖诊断或治疗性操作中的清醒镇静、麻醉诱导前术前用药及麻醉诱导、重症监护病房镇静等。
公告显示,宜昌人福于2023年12月以NP程序递交上市许可申请,本次上市许可有效期为5年。
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