2026年9月3日，ST人福(600079.SH)公告称，控股子公司宜昌人福研发的RFUS-949片近日进入II期临床试验研究，为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评价RFUS-949片用于术后镇痛的疗效和安全性。
公告显示，该药品于2025年5月获国家药监局《药物临床试验批准通知书》，获批适应症为用于急慢性疼痛的治疗。
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ST人福(600079.SH)：RFUS-949片进入II期临床研究
ST人福(600079.SH)：RFUS-949片进入II期临床研究
ST人福9月3日公告披露，控股子公司宜昌人福RFUS-949片用于腹部手术术后镇痛的II期临床试验已完成登记，进入II期临床研究。
2026/09/03 16:57来源：界面新闻
2026年9月3日，ST人福(600079.SH)公告称，控股子公司宜昌人福研发的RFUS-949片近日进入II期临床试验研究，为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评价RFUS-949片用于术后镇痛的疗效和安全性。
公告显示，该药品于2025年5月获国家药监局《药物临床试验批准通知书》，获批适应症为用于急慢性疼痛的治疗。
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