2026年9月3日,甘李药业(603087.SH)公告称,全资子公司甘李药业山东近日收到国家药监局下发的GZC8072片《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展2型糖尿病适应症临床试验。
公告显示,GZC8072是公司自主研发的新一代偏向型超长效多肽口服周制剂,依托NovaPeptide多肽技术平台与SupOraTide口服多肽技术平台,有望支持每周一次口服给药。截至2026年6月30日,该项目累计研发投入6633.26万元。

扫一扫下载界面新闻APP
甘李药业9月3日公告披露,全资子公司甘李药业山东在研药品GZC8072片获国家药监局《药物临床试验批准通知书》,同意开展2型糖尿病适应症临床试验。
2026年9月3日,甘李药业(603087.SH)公告称,全资子公司甘李药业山东近日收到国家药监局下发的GZC8072片《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展2型糖尿病适应症临床试验。
公告显示,GZC8072是公司自主研发的新一代偏向型超长效多肽口服周制剂,依托NovaPeptide多肽技术平台与SupOraTide口服多肽技术平台,有望支持每周一次口服给药。截至2026年6月30日,该项目累计研发投入6633.26万元。
未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。如需转载请联系:youlianyunpindao@163.com
以上内容与数据仅供参考,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。
下载界面新闻
甘李药业9月3日公告披露,全资子公司甘李药业山东在研药品GZC8072片获国家药监局《药物临床试验批准通知书》,同意开展2型糖尿病适应症临床试验。
2026/09/03 16:58来源:界面新闻
2026年9月3日,甘李药业(603087.SH)公告称,全资子公司甘李药业山东近日收到国家药监局下发的GZC8072片《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展2型糖尿病适应症临床试验。
公告显示,GZC8072是公司自主研发的新一代偏向型超长效多肽口服周制剂,依托NovaPeptide多肽技术平台与SupOraTide口服多肽技术平台,有望支持每周一次口服给药。截至2026年6月30日,该项目累计研发投入6633.26万元。
评论