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向日葵(300111.SZ):子公司硫酸氨基葡萄糖胶囊获药品注册证书,视同通过一致性评价

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向日葵(300111.SZ):子公司硫酸氨基葡萄糖胶囊获药品注册证书,视同通过一致性评价

向日葵(300111.SZ)9月4日公告,子公司硫酸氨基葡萄糖胶囊获国家药监局药品注册证书,视同通过一致性评价,用于骨关节炎治疗,为医保乙类品种。

2026年9月4日,浙江向日葵大健康科技股份有限公司(300111.SZ)发布公告称,公司子公司浙江贝得药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的硫酸氨基葡萄糖胶囊《药品注册证书》,规格为0.25g(按硫酸氨基葡萄糖计)或0.314g(按硫酸氨基葡萄糖氯化钠计),注册分类为化学药品4类,按甲类非处方药管理,视同通过一致性评价。

该药品适用于原发性及继发性骨关节炎,原研药1996年在中国获批上市,已被列入国家医保目录乙类。公司于2025年3月10日获得申报受理通知书,近日获批。公司表示,本次获批将完善产品结构、提升市场竞争力,同时提示生产和销售受政策法规及市场环境影响存在不确定性。


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向日葵(300111.SZ):子公司硫酸氨基葡萄糖胶囊获药品注册证书,视同通过一致性评价

向日葵(300111.SZ)9月4日公告,子公司硫酸氨基葡萄糖胶囊获国家药监局药品注册证书,视同通过一致性评价,用于骨关节炎治疗,为医保乙类品种。

2026年9月4日,浙江向日葵大健康科技股份有限公司(300111.SZ)发布公告称,公司子公司浙江贝得药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的硫酸氨基葡萄糖胶囊《药品注册证书》,规格为0.25g(按硫酸氨基葡萄糖计)或0.314g(按硫酸氨基葡萄糖氯化钠计),注册分类为化学药品4类,按甲类非处方药管理,视同通过一致性评价。

该药品适用于原发性及继发性骨关节炎,原研药1996年在中国获批上市,已被列入国家医保目录乙类。公司于2025年3月10日获得申报受理通知书,近日获批。公司表示,本次获批将完善产品结构、提升市场竞争力,同时提示生产和销售受政策法规及市场环境影响存在不确定性。

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