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甘李药业(603087.SH):GZC8072片(多肽口服周制剂)I期临床试验完成首例受试者给药

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甘李药业(603087.SH):GZC8072片(多肽口服周制剂)I期临床试验完成首例受试者给药

甘李药业(603087.SH)9月7日公告,自主研发的GZC8072片(多肽口服周制剂)I期临床试验完成首例受试者给药,拟用于肥胖或超重、2型糖尿病。目前全球尚无同类产品获批。

2026年9月7日,甘李药业股份有限公司(603087.SH)发布公告称,公司全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的GZC8072片I期临床试验成功完成首例受试者给药。该药物为新一代偏向型超长效多肽口服周制剂,正在开展用于肥胖或超重、2型糖尿病的适应症临床试验。

GZC8072片依托公司自主研发的NovaPeptide(创新型多肽药物研发)和SupOraTide(口服生物利用度改善)两大核心技术平台,在提升分子活性、延长半衰期基础上显著改善口服生物利用度,有望支持每周一次口服给药方案。该产品于2026年8月、9月分别获得肥胖或超重、2型糖尿病适应症临床试验批准。目前全球尚无GLP-1口服周制剂获批上市。截至2026年6月30日,该项目累计研发投入6,633.26万元。


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  • 甘李药业(603087.SH):GZC8072片获2型糖尿病新适应症临床试验批准
  • 甘李药业:子公司获GZC8072片新适应症临床试验批准

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甘李药业(603087.SH):GZC8072片(多肽口服周制剂)I期临床试验完成首例受试者给药

甘李药业(603087.SH)9月7日公告,自主研发的GZC8072片(多肽口服周制剂)I期临床试验完成首例受试者给药,拟用于肥胖或超重、2型糖尿病。目前全球尚无同类产品获批。

2026年9月7日,甘李药业股份有限公司(603087.SH)发布公告称,公司全资子公司甘李药业山东有限公司自主研发的GZC8072片I期临床试验成功完成首例受试者给药。该药物为新一代偏向型超长效多肽口服周制剂,正在开展用于肥胖或超重、2型糖尿病的适应症临床试验。

GZC8072片依托公司自主研发的NovaPeptide(创新型多肽药物研发)和SupOraTide(口服生物利用度改善)两大核心技术平台,在提升分子活性、延长半衰期基础上显著改善口服生物利用度,有望支持每周一次口服给药方案。该产品于2026年8月、9月分别获得肥胖或超重、2型糖尿病适应症临床试验批准。目前全球尚无GLP-1口服周制剂获批上市。截至2026年6月30日,该项目累计研发投入6,633.26万元。

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