2026年9月7日，江苏恒瑞医药股份有限公司（600276.SH）发布公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-1179注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展体重管理适应症的临床试验。
SHR-1179注射液是公司自主研发的治疗用1类生物制品，国内外暂无相同靶点药物获批上市。截至目前，该项目累计研发投入约2,420万元（未经审计）。
公司提示，药物尚需完成临床试验并经审评审批后方可生产上市，研发周期长、环节多，存在不确定性。
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恒瑞医药(600276.SH)：子公司SHR-1179注射液（1类生物制品）获临床试验批准，用于体重管理
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恒瑞医药(600276.SH)：子公司SHR-1179注射液（1类生物制品）获临床试验批准，用于体重管理
恒瑞医药(600276.SH)9月7日公告，子公司SHR-1179注射液获NMPA临床试验批准，用于体重管理适应症，为1类生物制品，国内外无同靶点药物获批，累计研发投入约2420万元。
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