2026年9月11日，沈阳兴齐眼药股份有限公司（300573.SZ）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-23082滴眼液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该产品适应症为过敏性结膜炎相关的眼痒治疗，注册分类为化学药品2.1类改良型新药，剂型为滴眼液。

公司表示，已完SQ-23082滴眼液药学及非临床药理毒理学等研究，结果表明其具有良好的安全性及临床开发价值。目前国内外尚无该眼用制剂产品上市。公司提示，医药产品研发周期长、环节多，临床试验进度及结果存在不确定性。