恒瑞医药9月21日公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-4595《药物临床试验批准通知书》,同意在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为公司自主研发的治疗用生物制品,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,相关项目累计研发投入约1640万元。
恒瑞医药:子公司注射用SHR-4595获临床试验批准
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恒瑞医药9月21日公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-4595《药物临床试验批准通知书》,同意在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为公司自主研发的治疗用生物制品,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,相关项目累计研发投入约1640万元。
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