一品红10月8日公告,公司全资子公司一品红制药自主研发的创新药APH04935片此前已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》;近日,该药品临床试验申请获得美国FDA批准,同意按照提交的方案在美国境内开展临床研究,申请编号为IND183306。
一品红:APH04935片获美国FDA临床试验批准
来源:界面新闻
一品红
- 一品红(300723.SZ):全资子公司盐酸舍曲林口服溶液(60ml:1.2g)获药品注册证书,视同通过一致性评价
- 一品红:全资子公司获得盐酸舍曲林口服溶液注册证书
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一品红10月8日公告,公司全资子公司一品红制药自主研发的创新药APH04935片此前已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》;近日,该药品临床试验申请获得美国FDA批准,同意按照提交的方案在美国境内开展临床研究,申请编号为IND183306。
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