西藏药业：控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可

西藏药业10月16日公告称，公司控股子公司下属ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症，是以PCSK9为靶点的体内基因编辑药物。