以岭药业：LB220-D08缓释片临床试验申请获批

以岭药业10月20日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2026年8月12日受理的LB220-D08缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的临床试验。