悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂临床试验获批

悦康药业11月12日公告，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人副流感病毒感染治疗与预防的临床试验申请的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：183460）。人副流感病毒（HPIV）是引起婴幼儿及儿童、免疫功能低下人群及部分老年人急性呼吸道感染的重要病原体，共分为HPIV-1～4四个血清型。其中，HPIV-3是最主要的流行型别，可引起毛细支气管炎、肺炎等下呼吸道感染，在婴幼儿及免疫功能低下等高危人群中可发展为重症，甚至导致呼吸衰竭甚至死亡。截止目前，国内外尚无获批的HPIV特异性抗病毒治疗药物，临床主要依赖对症支持治疗，上述高危人群仍存在显著的未满足临床需求。