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国内首个口服GLP-1类减肥药获批上市,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数回调蓄势

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国内首个口服GLP-1类减肥药获批上市,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数回调蓄势

港股创新药ETF博时(520690)跟踪恒生港股通创新药指数,近23日净流入4271.36万元;国内首个口服GLP-1减肥药奥氟格列隆获批,政策与产业催化共振。

截至2026年11月13日 13:11,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)下跌1.83%。成分股方面涨跌互现,丽珠医药领涨1.06%,中国生物制药上涨0.99%,海西新药上涨0.32%;劲方医药-B领跌7.72%,康希诺生物下跌5.41%,宝济药业-B下跌5.00%。

流动性方面,港股创新药ETF博时盘中换手8.85%,成交4213.20万元。拉长时间看,截至11月12日,港股创新药ETF博时近1年日均成交9020.80万元。

近日,礼来中国宣布其穆优达®(奥氟格列隆钙片)获得国家药品监督管理局批准为1类新药上市,适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。奥氟格列隆成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂,中国也因此成为全球首批批准该药物的国家之一。

政策方面,重庆市政府新闻办举行《重庆市“十五五”药品安全及高质量发展规划》解读专场新闻发布会。《规划》共8个部分,设置了15项量化指标,部署了28项重点任务,力争到2030年,药品监督抽检合格率稳定在99%以上,创新药械上市新增数突破10个。

爱建证券指出,奥氟格列隆钙片作为小分子GLP-1RA的创新口服制剂,在每日一次、口服给药的同时,更关键是实现了“任意时间服用、不受食水限制”的差异化优势,未来全球市场商业化潜力巨大。2026年3月11日,礼来宣布划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能,打造口服固体制剂本土生产与供应体系,着力布局奥氟格列隆钙片的生产能力。该机构建议关注中国创新小分子GLP-1减肥药以及上游CDMO全球市场供应链的投资机会。

资金流入方面,港股创新药ETF博时最新资金流入流出持平。拉长时间看,近23个交易日内,合计“吸金”4271.36万元。

港股创新药ETF博时(520690)紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖,业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。

数据显示,截至2026年11月12日,恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州、石药集团、信达生物、康方生物、中国生物制药、翰森制药、科伦博泰生物、三生制药、再鼎医药、英矽智能,前十大权重股合计占比70.47%。

(文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。)以上产品风险等级为:中高(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准)风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。ETF基金在基金的投资运作过程中可能面临如下特有风险,包括标的指数波动的风险、基金投资组合回报与标的指数回报偏离的风险、标的指数变更的风险、基金份额二级市场交易价格折溢价的风险、流动性风险、投资人申购/赎回失败的风险、基金场内份额赎回对价的变现风险、成份股停牌的风险、成份股退市的风险等风险。


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国内首个口服GLP-1类减肥药获批上市,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数回调蓄势

港股创新药ETF博时(520690)跟踪恒生港股通创新药指数,近23日净流入4271.36万元;国内首个口服GLP-1减肥药奥氟格列隆获批,政策与产业催化共振。

截至2026年11月13日 13:11,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)下跌1.83%。成分股方面涨跌互现,丽珠医药领涨1.06%,中国生物制药上涨0.99%,海西新药上涨0.32%;劲方医药-B领跌7.72%,康希诺生物下跌5.41%,宝济药业-B下跌5.00%。

流动性方面,港股创新药ETF博时盘中换手8.85%,成交4213.20万元。拉长时间看,截至11月12日,港股创新药ETF博时近1年日均成交9020.80万元。

近日,礼来中国宣布其穆优达®(奥氟格列隆钙片)获得国家药品监督管理局批准为1类新药上市,适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。奥氟格列隆成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂,中国也因此成为全球首批批准该药物的国家之一。

政策方面,重庆市政府新闻办举行《重庆市“十五五”药品安全及高质量发展规划》解读专场新闻发布会。《规划》共8个部分,设置了15项量化指标,部署了28项重点任务,力争到2030年,药品监督抽检合格率稳定在99%以上,创新药械上市新增数突破10个。

爱建证券指出,奥氟格列隆钙片作为小分子GLP-1RA的创新口服制剂,在每日一次、口服给药的同时,更关键是实现了“任意时间服用、不受食水限制”的差异化优势,未来全球市场商业化潜力巨大。2026年3月11日,礼来宣布划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能,打造口服固体制剂本土生产与供应体系,着力布局奥氟格列隆钙片的生产能力。该机构建议关注中国创新小分子GLP-1减肥药以及上游CDMO全球市场供应链的投资机会。

资金流入方面,港股创新药ETF博时最新资金流入流出持平。拉长时间看,近23个交易日内,合计“吸金”4271.36万元。

港股创新药ETF博时(520690)紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖,业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。

数据显示,截至2026年11月12日,恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州、石药集团、信达生物、康方生物、中国生物制药、翰森制药、科伦博泰生物、三生制药、再鼎医药、英矽智能,前十大权重股合计占比70.47%。

(文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。)以上产品风险等级为:中高(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准)风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。ETF基金在基金的投资运作过程中可能面临如下特有风险,包括标的指数波动的风险、基金投资组合回报与标的指数回报偏离的风险、标的指数变更的风险、基金份额二级市场交易价格折溢价的风险、流动性风险、投资人申购/赎回失败的风险、基金场内份额赎回对价的变现风险、成份股停牌的风险、成份股退市的风险等风险。

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