5月18日，由国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办、爱心人寿保险股份有限公司承办的首届中国罕见病“爱心互联”高峰论坛召开，在推进罕见病及遗传病的研究与发展，致力打破治疗壁垒的同时，也探索保险+医疗模式的结合。

2018年，爱心人寿旗下全资子公司爱小心门诊正式开业，除日常看诊外，也为其深入儿童罕见病领域，整合全球医疗资源、探索治疗方案、开发用于支付诊疗费用的保险产品提供了平台支撑。

因发病率低、药物研发成本高等众多原因，罕见病的确诊、治疗始终困扰着医学领域及患者家庭。

爱心人寿董事长张延苓从保险保障的专业角度，谈到公司对于保险产品连接罕见病治疗的初步探索，其指出，“支付是医疗服务的保障，尤其对于罕见病患者而言医疗费用是治疗难点”。

目前，爱心人寿定制了国内首款罕见病专项保险产品，以怀孕的母亲以及新生儿作为保障对象，提供包括新生儿罕见病在内的多项风险保障，并首次将新生儿罕见病纳入了保险保障的范畴。产品基础的保障功能是新生儿罕见病保险金，可为患罕见病的客户提供最基本的经济补偿方案。

此外，依托爱心人寿的医疗资源优势，还可为患病客户提供二次诊疗意见服务。举例来看，爱小心门诊将依托爱心人寿保险产品开发的资源优势，以及优质医疗资源优势，努力探索实现保险产品和医疗服务的完美结合，打通保险和医疗连通的环节，为客户提供全面的医疗服务和健康管理，运用保障+诊疗模式，为更多的罕见病患者提供帮助。

会议上，由爱心人寿、首都儿科研究所及国内罕见病领域医学专家学者、慈善企业家等联合发起成立的非营利性社会团体，“爱心互联”国际罕见病诊疗研究院成立。旨在关注罕见病、疑难疾病患者群体，积极响应国家分级诊疗政策；整合国际国内顶尖资源，聚焦罕见病、疑难疾病诊疗及研究；推动罕见病、疑难疾病相关诊疗、保险及教育产品研发等。