文 | 财联社 史正丞

当地时间10月13日，瑞士药企Relief Therapeutics与美国NeuroRx宣布，针对RLF-100治疗新冠肺炎重症患者的开放性前瞻研究呈现积极的临床数据。

公司在声明中表示，在45名入组的ICU新冠患者中分为21名用药组和24名对照组，其中用药组有17人（81%）存活时间超过60天，而对照组中仅有4人（17%）达到这一标准，生存几率显著提升。声明称，使用RF -100治疗的患者从呼吸衰竭中存活及恢复的概率增加了9倍。

值得一提的是，由于今年九月NeuroRx向FDA申请RLF-100紧急使用许可时也只是提供了上述21名治疗患者（2人死亡、7人出院、7人住院、5名仍在加护病房）的用药数据，引发了样本数过少的质疑。

RLF-100是一种合成型人血管活性肠多肽（VIP），可减少肺部炎症并保护II型肺泡细胞，这些细胞被认为是SARS-CoV-2侵袭肺部的途径，该药物曾在2001年获得FDA批准上市。今年六月，美国FDA授予RLF-100快速通道资格，用于治疗与COVID-19相关的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征。

Relief董事会主席Raghuram Selvaraju在声明中表示，鼓舞人心的初步实验结果给予了公司专注于推动RLF-100临床试验的动力。后续将进一步期待本季度即将公布的随机双盲实验结果。

NeuroRx董事会主席兼CEO Jonathan Javitt也指出，本次实验招募了那些病情过于严重、无法接受任何已知新冠药物治疗实验的患者。结果表明，人们可能有很大的希望减轻冠状病毒对肺部脆弱细胞的攻击，该类细胞一直在保护肺内壁的天然肽。虽然本次临床实验的规模较小，但在全国范围内的快速通道项目预示了类似的积极结果。