文|时代财经

12月8日，美股抗癌药公司居里(CRIS.US)股价飙涨，盘中一度涨近450%。消息面上显示，该公司正在进行的CA-4948单药治疗复发或难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的一期研究的初步数据呈阳性。

“在美股里面，创新药公司很多，市值三四个亿美金的公司盘子很小，平时也没有人关注它，股价就会下跌。但是只要临床数据特别好，确实会出现短期大涨。不过这种情况是不可持续的，最后还是会跌回去。”汇信资本投资管理(深圳)有限公司总经理李朝伟12月9日向时代财经表示。

小盘股投资难度大

“像居里这样的公司，投资价值并不高，很难赚钱。”李朝伟向时代财经表示。

公开资料显示，居里公司成立于2000年2月，是一家生物技术公司，旨在开发和商业化用于治疗人类癌症的创新和有效的候选药物。

2015年，居里公司与印度生物医药公司Aurigene签订了战略合作协议，共同拓展肿瘤免疫学领域管线，获得了包括CA-170和CA-4948在内的两种抗肿瘤药物。其中，CA-170是一种靶向PD-L1的口服小分子药物，CA-4948是靶向IL-1受体的抑制剂，也是导致公司本次股价彪涨的关键。

事实上，居里公司近年来在资本市场上“默默无闻”，股价也呈现持续下滑态势。

李朝伟向时代财经分析，“美国创新药公司很多，三四个亿的市值，盘子太小，不适合机构投资者投资，而散户也没有研究能力去投资。因为没有临床数据就没有办法研究它，只有看到临床数据才能看到它的价值。但是等到真正数据出来，看到投资价值的时候，再追加投资就晚了。所以，投资这种公司需要有非常强的专业能力。”

11月10日，居里公布财报，公告显示公司2020财年三季报(累计)归属于母公司普通股股东净利润为-2239.10万美元，同比增长4.85%；营业收入为781.10万美元，同比上涨16.29%。

12月8日，居里公司股价突然飙涨，盘中一度涨近450%。消息面上显示，该公司正在进行的CA-4948单药治疗复发或难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的一期研究的初步数据呈阳性。

“临床一期研究数据没有太大意义，只是评价药物安全性，说明副作用比较小。但是在美股市场，只要临床数据特别好，确实会出现短期大涨的情况。不过这种情况是不可持续的，最后还是会跌回去。”李朝伟表示。

谁是下一代“药神”

“从市场规模看，抗血癌药物的全球销售量在三四十亿美金，也算比较大。在国外已经上市的第一代产品是伊马替尼，就是电影《我不是药神》里面格列宁的原型。”李朝伟表示。

2002年12月，瑞士诺华公司研发的甲磺酸伊马替尼在美国上市，被批准成为慢粒白血病的一线治疗用药，商品名为格列卫。对于慢粒白血病，格列卫这种靶向药物几乎从不脱靶，患者的五年生存率近90%。尽管慢粒白血病患者在癌症总体患者数量中的比例不高，但凭着出色的疗效和高昂的定价，格列卫为诺华带来了百亿美元的收入。

“一代的伊马替尼用得多了，人体细胞就会发生基因突变导致无效，需要不断更新迭代。目前在国内市场，亚盛医药研发的三代产品正在准备上市。”李朝伟表示。

12月8日，在第62届美国血液学会（ASH）年会上，亚盛医药以口头报告的形式公布抗耐药白血病新药HQP1351（奥瑞巴替尼）关键性注册II期研究的积极数据。

据悉，HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药，是新型的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗对一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病（CML）。另外，亚盛医药今年已在中国递交HQP1351的新药上市申请，用于治疗伴有T315I突变的CML慢性期（CML-CP）及加速期（CML-AP）患者，并已被纳入优先审评。

据北京大学人民医院血液科副主任江倩教授介绍，CML-CP及CML-AP患者一旦出现T315I突变，无论一代或二代TKI对这些患者都是无效的。“因为目前在国内无药可医，这是一个临床需求高度未满足的领域。”

在近期的一次行业论坛上，亚盛医药董事长杨大俊表示，相对低廉的成本、无与伦比的庞大市场、“知识红利”亟待释放以及举国体制下的超高效率，都为药物研发提供了独具优势的“中国式”创新路径。“中国应该要培养药物研发界的腾讯、华为、阿里巴巴！”