记者 | 田思奇

周五（12月18日）晚间，Moderna公司的新冠肺炎疫苗获得美国监管机构批准，这是第二种获得食品和药物管理局（FDA）紧急授权的疫苗。

与一周前批准的辉瑞和BioNTech联合研发的疫苗类似，Moderna疫苗也基于前所未有的mRNA技术。据FDA公布的分析，Moderna和辉瑞疫苗免疫有效率分别达94.1%和95%。与辉瑞疫苗不同的是，Moderna疫苗的储存温度条件较宽松，无需超低温冷冻柜，可以放在普通的冰箱中。

美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇在声明中表示，他希望“所有美国人在获得疫苗后都能接种保护自己”，“这就是我们的国家将开始疗伤和前进的方式。”

拜登的过渡团队同日宣布，当选总统和第一夫人吉尔·拜登将于下周一在特拉华州接种第一剂辉瑞疫苗。这款疫苗需间隔三周接种两针。当选副总统卡玛拉·哈里斯的接种时间会和拜登错开，目的是避免二人同时产生副作用。

拜登本月早些时候表示，只要福奇表示疫苗很安全，他就愿意公开接种新冠病毒疫苗。在疫情应对计划中，拜登政府还打算在上任后100天内分发1亿剂疫苗，覆盖5000万人。

周五上午，副总统迈克·彭斯在一场电视直播中接种了辉瑞疫苗。“我什么感觉都没有”，彭斯说道。“今天，（第二夫人）凯伦和我挺身而出接种这种疫苗，向美国人民保证，虽然我们减少了繁文缛节，但我们没有偷工减料”，“希望就在路上。”

而总统特朗普还没有接种疫苗，他在10月感染新冠病毒后已接受抗体疗法。目前还没有足够的信息来确定像特朗普一样感染过新冠肺炎的人是否也应该接种疫苗。

在政要公开接种之际，卫生部门还需要说服对疫苗持怀疑态度的美国人参与接种，帮助彻底遏制新冠病毒的传播。

截至北京时间12月19日中午，约翰斯·霍普金斯大学数据显示，美国累计确诊感染新冠病毒1745万例，病亡31.3万例。

但美联社-NORC公共事务研究中心最近一项调查发现，只有大约一半美国人希望尽快接种疫苗。另有四分之一公众不确定，其余四分之一表示不感兴趣。有些人不接种的原因是反对疫苗，还有些人是担心疫苗批准过于仓促，希望再看看接种情况如何。

这项调查还发现，只有四分之一非裔和37%拉丁裔受访者表示会接种疫苗，但这些少数族裔社区的感染风险明显偏高。对于这种不合理的差异，《科学美国人》认为这和医疗体系中的种族主义有关，令少数族裔拒绝接受公共卫生建议。

福奇本周对NBC新闻表示，75%至85%美国人接种疫苗后才能实现所谓的“群体免疫”，这使得有关疫苗安全性的公众教育变得更加紧迫。

但疫苗怀疑论者还在不断强化质疑效果。福克斯新闻主持人塔克·卡尔森在周四晚间的开场白中质疑疫苗是否值得信任，援引一位出现副作用的接种者，声称政府为宣传其安全性开展了“华而不实”的营销活动：“这一切看起来有点夸张，感觉很假。”

全球范围内乐意立刻接种疫苗的人数也要低于医学专家的期待。益普索10月发布的一项调查显示，只有约46%的人表示会毫不犹豫地接种新冠肺炎疫苗。在法国和日本，这一比例只有18%；在西班牙、意大利和德国，比例分别为25%、26%和32%。