2月24日，海南省药品监督管理局发布《关于在医疗器械注册环节增加填报产品标识码(DI码)的通告(2021年第1号)》，界面海南了解到，该局对海南全省第二类医疗器械/体外诊断试剂注册申请工作进行部分调整。

从4月1日起，注册申请人或注册人在海南省申请医疗器械产品首次注册、延续注册、变更注册时，须在申请表中增加填报拟申请注册产品标识码(DI码)。产品标识码(DI码)是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码。