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欧盟监管机构为阿斯利康疫苗亮绿灯,但血凝块担忧仍存

欧洲药品管理局表示,专家将对血凝块病例继续进行研究,目前仍不能绝对排除二者之间的联系。

2021年3月18日,英国卢顿,在Wheatfield外科医院,阿斯利康疫苗的接种工作持续进行。图片来源:视觉中国

记者 崔璞玉

欧盟卫生机构称,阿斯利康和牛津大学联合研发的新冠疫苗“安全有效”,不会增加血凝块风险。在欧盟全面进入第三波疫情之际,这一声明将为继续推进疫苗接种扫清道路。

欧洲药品管理局(EMA)周四表示,新的专家分析得出结论称,接种阿斯利康疫苗的益处大于其潜在风险,应继续接种。

上周,包括德国、法国和意大利在内的十多个欧洲国家暂停了该疫苗的使用。此前报道了大约30例接种疫苗后出现血凝块的情况,其中包括最终导致死亡的病例。这进一步延缓了欧盟原本就大幅落后于美国和英国的疫苗接种工作。

EMA发布声明后,意大利总理德拉吉宣布将恢复阿斯利康疫苗的接种。到目前为止,欧盟和英国分别有大约700万人和1100万人接种了该疫苗。

EMA安全委员会主席施特劳斯(Sabine Straus)表示,由于血凝块与新冠肺炎有关,通过接种阿斯利康疫苗来预防新冠,“有可能从总体上降低血栓形成的风险”。

卫生官员指出,出于各种原因,血凝块很常见。接种其它新冠疫苗的人群中也发现了血凝块,同时,避孕药等常见药物也可能引发血凝块。

施特劳斯称,EMA发现,血凝块多发于女性,尤其是年轻女性。不过她也指出,现在断定特定人群接种该疫苗风险更高还为时过早。

EMA表示,专家将对血凝块病例继续进行研究,“目前仍不能绝对排除二者之间的联系”。该机构建议,通过在疫苗接种时提供警告并告知公众来“提高意识”。

目前,澳大利亚、加拿大和印度,以及包括希腊和比利时在内的部分欧盟国家仍在继续使用该疫苗。阿斯利康疫苗是全球使用最广的新冠疫苗。

世界卫生组织周三也表示,针对新冠肺炎的疫苗不会减少其他原因引发的疾病或死亡,已知的是,血栓栓塞是经常发生的事件。

该机构指出,部分欧盟国家的反应意味着,针对疫苗的监督系统运转良好,有效的控制措施已经到位。世卫组织重申了其认为阿斯利康疫苗利大于弊的观点,并建议继续接种。

英国药品监管机构也于周四表示,人们应该继续注射阿斯利康疫苗。

欧洲的疫情局势正在进一步恶化。由于新增确诊上涨,从本周一开始,意大利约一半地区重新进入“封锁”;法国宣布从周五午夜开始对巴黎地区进行为期四周的“封锁”;德国宣布第三波疫情已经开始;正在第三波疫情中的西班牙将限制复活节出行。

欧盟委员会主席冯德莱恩周三指出,部分成员国正在迎来第三波疫情的波峰,“我们知道,我们需要加快疫苗接种”。欧盟计划,到夏季末为70%的成年人接种疫苗。

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