文 | 财联社 史正丞

当地时间周二早晨，美国FDA、CDC发表联合声明，建议各州在有关强生疫苗与血栓问题关联性调查结论出炉前暂停接种这款疫苗。

在声明中，两家机构表示此举是出于谨慎考虑，并称目前看起来相关病例属于极其罕见的情况。截至4月12日美国一共有680万人接种强生疫苗，共报告6例伴有低血小板症状的脑静脉窦血栓，均为18-48岁女性，在接种疫苗后的6至13天内发病。

美国卫生部门同时警告称，这类血栓需要完全不同的治疗方法，使用常用于治疗血栓的抗凝血药物肝素“非常危险”，需要采取替代疗法。同时在接种这款疫苗后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促的人应联系医疗服务供应商。

对此事件强生公司回应称，目前有关血栓和公司研发的疫苗之间“尚没有清晰的因果联系”，公司同时表示正在与监管部门密切合作。

后续CDC将在周三召集预防接种咨询委员会（ACIP）会议审议相关案例并判断其潜在重要性。FDA在同步调查相关案例的过程中也将审阅相关报告。两家机构建议在完整的调查流程结束前，各州暂停继续接种强生疫苗。

随着强生疫苗被暂时叫停使用，这也是阿斯利康疫苗后第二支因血栓问题遭遇调查的疫苗。参与多个药品安全委员会的传染病专家Isaac Bogoch解读称，这两款疫苗使用的是同一种病毒载体。上周欧洲药品监管局表示阿斯利康疫苗与罕见血栓或存在联系，后续将“罕见血栓”加入阿斯利康疫苗的产品说明中。