文 | 财联社 卞纯

本月中旬，在强生疫苗被曝存在血栓问题后，美国暂停接种强生疫苗，欧洲亦推迟接种。然而就在美国疾控中心（CDC）将于周五开会决定是否解禁该疫苗之际，强生又再次陷入了血栓疑云。

CDC正在对一名俄勒冈州妇女在接种强生疫苗后死亡，以及另一名德克萨斯州妇女接种该疫苗后住院的事件进行调查。CDC于周二和周三分别向俄勒冈州和德克萨斯州通报了这一事件。

俄勒冈州卫生部门在一份声明中表示，这名50多岁的妇女在强生疫苗接种禁令发布之前便已经接种该款疫苗。她在接种疫苗后两周内出现了罕见但严重的血栓”，与此同时，她的血小板含量很低。

不过该机构也警告称，在调查完成之前，无法明确责任。

德克萨斯州一名卫生机构发言人则表示，该州一名接受强生疫苗的妇女因出现了与最近报道的6名血栓患者类似的症状已被送往医院。

美国食品药品管理局（FDA）上周建议各州暂停使用强生公司的新冠疫苗。此前，已有6名美国妇女在接种该疫苗后出现罕见且严重的血栓，其中一人死亡，另一人病危。

欧洲药品管理局（EMA）本周二表示，其发现强生疫苗可能与罕见的血栓病例有关联，但是该疫苗的益处要大于风险。

在新的血栓病例出现之际，CDC顾问们定于周五（4月23日）开会，讨论针对强生疫苗的下一步措施，美国高级卫生官员能否为该款疫苗“打开绿灯”仍存在不确定性。

强生疫苗今年2月拿到FDA的紧急使用授权，由于只需注射一次，被视为抗击新冠疫情的重要武器。目前，新冠疫苗仍处于供不应求的状态。全球已有逾1.4亿人感染新冠病毒，超300万人因此死亡。