国家药监局：飞利浦主动召回医用磁共振成像系统

据国家药监局官网，飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在作为吊装硬件的旋转吊环螺栓所需的螺栓接口面的直径不符合要求的问题，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司对医用磁共振成像系统（注册证号：国械注进20203060264）主动召回。召回级别为二级。