文 | 财联社 刘蕊

美东时间周三，德国生物科技公司CureVac（美股ADR代码：CVAC.O）表示，其新冠疫苗的二次中期分析有效性仅为47%，不符合预先指定的统计成功标准，这使得公司股价在盘后交易中一度暴跌逾50%。

CureVac公司的mRNA疫苗，与辉瑞/BioNTech公司以及Moderna公司设计的mRNA疫苗共属同一类型疫苗，而后两者的预防有效性已超过90%，并已在全球范围内接种数百万人。本周早些时候，诺瓦瓦克斯公司(Novavax Inc.)表示，其候选新冠疫苗的预防有效性为90%。

CureVac表示，其在拉美和欧洲10个国家进行了涉及约4万人的研究，研究环境中存在至少29种新冠变异毒株，原始毒株几乎完全不存在。而研究结果表明CureVac候选疫苗有效力为47%，不符合预先指定的统计成功标准。

CureVac在中期分析中已对134例新冠病例进行了评估，其中对124例进行了测序，以确定导致感染的变体。测序结果确认，只有1例感染病例是由原始新冠病毒毒株引起的，57%的感染病例是由值得关注的变体(variants of concern,VOC)引起的，其余感染病例中大多数是由特征更少的变体引起的，比如在秘鲁首先发现的Lambda或C.37变体（约占21%）、在哥伦比亚首先发现的B.1.621（7%）。在这种情况下，中期结果验证了疫苗对年轻人群的防护效果，但不能得出对 60 岁以上年龄组的防护效果的结论。

CureVac公司称，对候选疫苗有效性的初步审查显示，疫苗有效性可能取决于一个人的年龄和他们所接触的毒株。CureVac正在继续对另外80个病例进行最终分析，疫苗的整体有效率数据可能会发生改变。

该公司首席执行官Franz-Werner Haas在声明中表示：“虽然我们希望中期结果更强劲，但我们认识到，在这种前所未有的多样性变异中，让疫苗表现出较高有效性是一项挑战。”

他说：“随着新的病毒变体不断出现，变异丰富的环境凸显出开发下一代疫苗的重要性。”

在美国，大约1.46亿人已经完全接种了新冠疫苗，约占总人口的43%，但不少国家的疫苗接种率仍然较低，许多较贫穷的国家难以为其居民提供足够的疫苗。