绿叶制药：已就新药LY03015向美国FDA提交临床试验申请

8月2日早间，绿叶制药在港交所公告，集团已就其中枢神经领域新药LY03015向美国食品药品监督管理局提交临床试验（IND）申请。LY03015为本集团自主研发的治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿舞蹈病（HD）的创新小分子化合物产品。