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新冠变异株奥密克戎来袭!关于检测及疫苗研发,东方生物等公司这样回应

康希诺称,已经开始针对新突变株展开疫苗研发。

来源:摄图网

记者|赵阳戈

新冠变异毒株“奥密克戎”( Omicron )的消息令人揪心,也有上市公司很快作出反应。

据东方生物(688298.SH)官方公众号11月28日披露,公司已经按照国家药监局的要求对公司生产的新型冠状病毒(2019-nCov)核酸检测试剂盒进行新型冠状病毒主要突变株检测效果的评估和验证,包括生物信息学的比对、所有模拟样本和部分真实样本的检测验证。

评估验证的新型冠状病毒突变类型包括:阿尔法(Alpha,B.1.1.7),贝塔(Beta,B.1.351),伽马(Gamma,P.1),德尔塔(Delta,B.1.617.2),拉姆达(Lambda,C.37),Mu(B.1.621),AY.4.2,Kappa(B.1.617.1),Eta(B.1.526),Fin-796H,B.1.616,N.9,B.1.640等突变株,结果显示东方生物生产的新型冠状病毒(2019-nCov)核酸检测试剂均能有效检出。对于11月25日更新的新型冠状病毒变异毒株奥密克戎(Omicron,B.1.1.529)经大量核算序列比对分析,公司的新型冠状病毒核酸检测试剂盒能够有效检出,其实验室验证实验已着手进行。

据东方生物进一步描述,去年以来该公司的新型冠状病毒抗原检测试剂盒(CE认证)大量出口,从2020年新型冠状病毒基因变异(D614G)开始已经进行常规的生物信息学分析及实验室验证实验,计算机模拟数据和实验结果证实,公司的新型冠状病毒抗原检测试剂盒可检出现有主要新型冠状病毒突变株,包括对于德尔塔(Delta)变异毒株的检测也经过大量临床验证。对于最新的Omicron新型冠状病毒突变毒株,经生物信息学分析公司抗原检测试剂盒也可有效检出,其检测性能实验室验证实验尚在进行中。东方生物进一步称,公司将确保生产和销售的新型冠状病毒(2019-nCov)核酸检测试剂盒与新型冠状病毒抗原检测试剂盒(CE-DOC-OG126)能够覆盖所有主要新冠突变株,避免漏检或检测效率降低等情形的发生。

来源:公众号

资料显示,东方生物成立于2005年12月1日,上市于2020年2月5日,诊断试剂是其收入主要来源。2021年前三季度的营业收入为74.01亿元,净利润39.19亿元,双双超过了2020年全年的数据。

无独有偶,在周日(11月28日)晚间,市场中也传出有关康希诺(688185.SH)的消息。据《环球时报》报道,康希诺正在收集和分析“奥密克戎”变异株相关的信息,也已经开始针对新突变株展开疫苗研发。康希诺相关人士表示,公司有信心在最短时间拿出针对突变株的新疫苗。

康希诺的上市时间比东方生物还晚,上市日期为2020年8月13日,疫苗产品销售为其主要收入构成。2021年前三季度的营业收入也有30.86亿元的规模,当期归属净利润为13.34亿元。据悉,在2021年一季度该公司的新冠疫苗成功实现商业化,西南证券曾在9月份预计,新冠疫苗业务将在2021-2023年带来净利润增量306990亿元。

之江生物(688317.SH)在周日也有发布称,针对病毒变异株最新动态,之江生物第一时间进行基因数据监测与分析。之江生物已上市的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法),是针对病毒的ORF1abNE三个靶基因进行特征性识别检测,与目前流行的变异株(包括但不限于AlphaBetaGammaDeltaKappaEtaIotaLambda以及Omicron等)均进行了生物信息分析和对比验证,结果证实:之江生物已上市新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR),不会出现脱靶和漏检的情况。后续,之江生物将持续紧密追踪全球新冠病毒变异株的最新动态,确保检测试剂的准确性和灵敏性。

来源:公众号

据悉,之江生物上市于2021年的1月18日,2020年核酸检测试剂盒的收入占总营收的58.5%,截至2021年前三季度的营业收入为14.8亿元,净利润为6.027亿元。

在此前的11月27日,硕世生物(688399.SH)也在其官方公众号上发布一篇“迄今为止进化最多的变种病毒Omicron!硕世生物新冠检测试剂可有效检出,不脱靶、不漏检”的文章。内容提及,目前硕世生物已经完成目前所有新冠病毒变异株的数据监测,包括Alpha(英国B.1.1.7)、Beta(南非B.1.351)、Gamma(巴西P.1)、Delta(印度B.1.617.2、AY.1、AY.2、AY.3)、Zeta(巴西P.2)、Eta(英国/尼日利亚B.1.525)、Iota(美国B.1.526)、Kappa(印度B.1.617.1)、Lambda(秘鲁C.37)及Fin-796H(芬兰)、N.9、B.1.616(法国)、Epsilon B.1.429+ B.1.427(美国)、和P.3 (Theta菲律宾)、Mu(B.1.621)、B.1.640、B.1.1.529等变异株。对关键突变位点进行假病毒合成并开展实验验证的结果证实,硕世生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法),针对上述变异株均不会出现脱靶和漏检,可有效保证检测特异性、准确性与灵敏度。硕世生物还表示后续将及时跟进最新信息,以确保公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)对变异株检测的灵敏度和特异性。

来源:公众号

资料显示,硕世生物成立于2010年4月12日,上市于2019年12月5日,诊断试剂、诊断仪器是其主业,2021年前三季度的营业收入和净利润分别为21.72亿元和9.962亿元。

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