记者 | 原祎鸣

编辑 | 谢欣

中国人的血糖渐渐“不可控”了。2021年12月，《美国医学会杂志》（JAMA）上的一篇文章显示，中国成人糖尿病总数已居世界各国之首，高达1.4亿，患病率也不断攀升，已达12.8%。其中2型糖尿病占大多数，仅有16.5%的患者血糖控制达标。

此外，现有糖尿病治疗方案还存在诸如低血糖风险和导致体重增加等一系列问题。

国际糖尿病联盟在2021年指出，对糖尿病患者来说，频繁、过度的血糖波动甚至比持续性高血糖危害更为严重，会持续损伤全身血管内皮细胞，增加糖尿病并发症的发生风险，可能造成失明、肾衰竭、心脏病发作、中风和下肢截肢等严重后果，不仅影响患者的生活质量，还会增加家庭和社会的经济负担。

3月5日，解放军总医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授指出，糖尿病患者要达到理想血糖控制目标，除降糖外，还要关注血糖的平稳，降糖过程的安全。换言之，不仅要降低血糖，更要注意降糖过程的稳定。

同日，诺和诺德宣布，其旗下产品——全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益®（德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）在中国上市，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。

诺和诺德方面告诉界面新闻记者，诺和益®由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成，采用重组DNA技术，利用酿酒酵母制成，每剂量单位含1单位德谷胰岛素和0.036 mg利拉鲁肽。两种主要组分通过机制互补发挥作用，维持各自可溶、稳定的多聚体结构。德谷胰岛素为双六聚体，利拉鲁肽为七聚体，互不影响。

患者于皮下注射诺和益®后，两种药物组分发挥各自的延长作用机制：德谷胰岛素自我聚合为多六聚体长链并与白蛋白可逆性结合，利拉鲁肽维持七聚体结构并与白蛋白可逆性结合，从而保证其长效作用，可以用作一天一次注射。诺和益®可在一天的任何时间（最好是每天的同一时间）注射，且不受进餐影响。不仅降低空腹血糖，还能覆盖全天各餐餐后血糖。

临床证据显示，诺和益®的糖化血红蛋白达标率（HbA1c<7%）达89.9% ，并且已被纳入《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》。指南指出，和益®在胰岛素使用剂量相同或更低的情况下，降糖效果优于基础胰岛素，并且能减少低血糖风险，避免胰岛素治疗带来的体重增加等不良反应。