绿叶制药：1类新药LPM3480392注射液于中国完成I期临床研究，提高受试者疼痛耐受性

绿叶制药5月10日公告，公司开发的1类新药LPM3480392注射液（「LY03014」）于中国完成I期临床研究。LY03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂，拟用于手术后的中至重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。此次完成的I期临床为一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的临床研究，旨在评估单次静脉输注LY03014注射液在人体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。该项临床研究结果显示：单次输注LY03014注射液可显著提高受试者疼痛耐受性，整体安全性良好。