恒瑞医药：公司药品获美国药监局批准，子公司药品获中国药监局批准

恒瑞医药5月25日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，恒瑞医药向美国FDA申报的碘克沙醇注射液简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。盐酸氨溴索口服溶液符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。