康泰医学10月19日公告称,公司产品Pocket Fetal Doppler超声多普勒胎儿心率仪已通过FDA的510(K)注册,标志着该产品获得了进入美国市场销售的资质。
康泰医学:超声多普勒胎儿心率仪通过美国FDA审核
来源:界面新闻
康泰医学
210
- 康泰医学:实控人胡坤累计减持737.79万股,持股比例降至45%
- 康泰医学:实际控制人计划减持公司股份不超过1200万股
来源:界面新闻
康泰医学10月19日公告称,公司产品Pocket Fetal Doppler超声多普勒胎儿心率仪已通过FDA的510(K)注册,标志着该产品获得了进入美国市场销售的资质。
评论