康泰医学10月19日公告称,公司产品Pocket Fetal Doppler超声多普勒胎儿心率仪已通过FDA的510(K)注册,标志着该产品获得了进入美国市场销售的资质。
康泰医学:超声多普勒胎儿心率仪通过美国FDA审核
来源:界面新闻
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- 康泰医学:取得医疗器械注册证
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康泰医学10月19日公告称,公司产品Pocket Fetal Doppler超声多普勒胎儿心率仪已通过FDA的510(K)注册,标志着该产品获得了进入美国市场销售的资质。
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