圣诺医药-B：预计核心产品最快将于2023年年底前进入治疗鳞状细胞原位癌III期临床试验

圣诺医药-B11月8日于港交所公告，经咨询行业顾问及关键意见领袖及考虑核心产品的最新进展后，公司管理层目前预计核心产品最快将于2023年年底前进入治疗鳞状细胞原位癌(isSCC)的III期临床试验，且最快将于2024年年底前作出新药申请(NDA)，并最快于2025年年底前进行商业化（取决于美国食品药品监督管理局（“FDA”）监管审核）。然而，鉴于核心产品的临床试验处于相对早期阶段，以及多项超出公司控制范围的因素，包括但不限于临床试验结果、就后续试验的设计和方案与FDA进行的讨论、FDA可能要求进行额外试验的可能性以及FDA将作出的批准和指示等，故预计商业化时间表仍存在较高不确定性。