康缘药业：KYS202002A注射液开展复发和难治性多发性骨髓瘤临床试验获批准

康缘药业1月10日公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KYS202002A注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体。