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中国生物制药:创新药TQB2103临床试验申请获CDE受理

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中国生物制药:创新药TQB2103临床试验申请获CDE受理

中国生物制药(01177.HK)公告,公司自主研发的1类新药注射用「TQB2103(Claudin18.2ADC)」已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(「CDE」)提交临床试验申请并获得受理。

2023年2月10日,中国生物制药(01177.HK)公告,公司自主研发的1类新药注射用「TQB2103(Claudin18.2ADC)」已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(「CDE」)提交临床试验申请并获得受理。

注射用TQB2103是公司自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(「ADC」),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性肿瘤细胞死亡,并且能够通过旁观者效应杀死相邻阴性肿瘤细胞。

TQB2103抗体端采用具有自主知识财产权的Claudin18.2单抗,与目前临床进展最快的Claudin18.2单抗相比具有更强的靶细胞结合和内吞活性,且结合特异性更优;通过高DAR(药物╱抗体比率)值、低毒性的毒素分子设计,有望在增强TQB2103药效的同时降低毒性,扩大治疗窗口。

非临床研究结果显示,TQB2103可显著抑制Claudin18.2阳性的人胃癌、胰腺癌细胞在裸鼠上的生长;在食蟹猴毒理实验中毒性可控,具有较大的治疗安全窗口。注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤临床试验的获批,将进一步丰富本集团在肿瘤领域创新药的产品管线,有望为广大患者带来全新的治疗选择。


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中国生物制药

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中国生物制药:创新药TQB2103临床试验申请获CDE受理

中国生物制药(01177.HK)公告,公司自主研发的1类新药注射用「TQB2103(Claudin18.2ADC)」已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(「CDE」)提交临床试验申请并获得受理。

2023年2月10日,中国生物制药(01177.HK)公告,公司自主研发的1类新药注射用「TQB2103(Claudin18.2ADC)」已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(「CDE」)提交临床试验申请并获得受理。

注射用TQB2103是公司自主研发的一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(「ADC」),适应症为晚期恶性肿瘤。TQB2103抗体部分与Claudin18.2阳性肿瘤细胞表面抗原结合,ADC复合物经细胞内吞并转移至溶酶体,连接子经酶切后释放小分子毒素,导致DNA(脱氧核糖核酸)损伤和阳性肿瘤细胞死亡,并且能够通过旁观者效应杀死相邻阴性肿瘤细胞。

TQB2103抗体端采用具有自主知识财产权的Claudin18.2单抗,与目前临床进展最快的Claudin18.2单抗相比具有更强的靶细胞结合和内吞活性,且结合特异性更优;通过高DAR(药物╱抗体比率)值、低毒性的毒素分子设计,有望在增强TQB2103药效的同时降低毒性,扩大治疗窗口。

非临床研究结果显示,TQB2103可显著抑制Claudin18.2阳性的人胃癌、胰腺癌细胞在裸鼠上的生长;在食蟹猴毒理实验中毒性可控,具有较大的治疗安全窗口。注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤临床试验的获批,将进一步丰富本集团在肿瘤领域创新药的产品管线,有望为广大患者带来全新的治疗选择。

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