中源协和：收到VUM02注射液药物临床试验批准通知书

中源协和2月10日公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2月10日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康胎儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液，临床拟用于治疗失代偿期肝硬化患者。截至本公告日，全球尚未有用于治疗失代偿期肝硬化的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。