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恒瑞医药:子公司获得药物临床试验批准通知书将于近期开展

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恒瑞医药:子公司获得药物临床试验批准通知书将于近期开展

公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

2023年2月14日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告,近日,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

公司表示,根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。


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公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

2023年2月14日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告,近日,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

公司表示,根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

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