赛诺医疗：子公司颅内血栓抽吸导管获医疗器械注册证

赛诺医疗3月13日公告，近日，公司控股子公司赛诺神畅收到国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品名称为颅内血栓抽吸导管，该产品适用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、大脑中动脉-M1段和M2段、基底动脉和椎动脉内）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物（IV  t-PA）或 IV  t-PA 治疗失败的患者是该治疗的人选。