2023年4月12日，圣诺医药-B（02257.HK）公告，基于公司GalNAc十一因子项目STP122G的I期临床试验已获得美国食品药物管理局（「美国FDA」）的监管许可，并将启动该I期临床试验。
本次研究标志着Sirnaomics首次将其专有的GalNAcRNAi递送平台技术GalAhead™应用于这一种siRNA候选药物中，并对凝血异常疾病需求缺口巨大的患者群体展开临床试验。
公司预计于2023年年中完成首位志愿受试者给药。
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圣诺医药-B：STP122G用于治疗凝血异常疾病的I期临床试验已获FDA许可
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圣诺医药-B：STP122G用于治疗凝血异常疾病的I期临床试验已获FDA许可
圣诺医药-B（02257.HK）公告基于公司GalNAc十一因子项目STP122G的I期临床试验已获得美国食品药物管理局的监管许可，并将启动该I期临床试验。
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