华兰生物7月6日公告,参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程(河南)有限公司(以下简称“基因公司”)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,由基因公司申报的“重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液”临床试验申请获得批准,同意开展复发或难治性多发性骨髓瘤的临床试验。
华兰生物:参股公司子公司重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液临床试验申请获准
来源:界面新闻
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