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普利制药:注射用比伐芦定获得澳大利亚药物管理局上市许可

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普利制药:注射用比伐芦定获得澳大利亚药物管理局上市许可

适用接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的成人患者,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)成人患者的治疗。

2023年8月15日,普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到了澳大利亚药物管理局(TGA)签发的注射用比伐芦定的上市许可。

该药品适用于接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的成人患者,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)成人患者的治疗。


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适用接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的成人患者,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)成人患者的治疗。

2023年8月15日,普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到了澳大利亚药物管理局(TGA)签发的注射用比伐芦定的上市许可。

该药品适用于接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的成人患者,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)成人患者的治疗。

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