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自称“走出集采阴影”的乐普医疗,又在集采上栽了跟头

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自称“走出集采阴影”的乐普医疗,又在集采上栽了跟头

冠脉支架集采后,乐普医疗又被氯吡格雷集采砍了一刀。

图片来源:视觉中国

界面新闻记者 | 唐卓雅

界面新闻编辑 | 谢欣

8月28日,乐普医疗开盘大跌10%,后一路走低,截至收盘,已跌至16.29元/股。

上周五,也就是8月25日,乐普医疗发布半年报,营利双跌。其中,报告期内,营业收入为43.01亿元,较去年同期减少19.35%。扣非净利润为9.05亿元,较去年同期减少28.38%。

去年上半年,乐普医疗营收53.34亿元,今年相较去年同期减少的10亿元都是哪些业务?乐普医疗在2023年半年度业绩电话会议中解释称,主要受抗原和PCR(聚合酶链式反应)实验室相关仪器设备业务影响。后者今年的销售收入很少,预计医院在大量配置后尚需1-2年消化,此后才会产生新的销售。这部分利润叠加江苏氯吡格雷集采带来的存库一次性计提,共计影响利润3.5亿元左右。

也就是说,乐普医疗此次业绩不佳还是由公共卫生需求减少和集采带来的。但是,在4月28日的2022年年报电话会上,乐普医疗称,已经基本走出集采阴影。部分投资者认为,年报电话会打了一针“强心剂”之后,半年报的业绩又让人大失所望。

就具体业务而言,作为乐普医疗支柱业务的医疗器械猛跌32.58%,营收20.16亿元,药品业务较去年同期也跌去了8.5%,营收15.99亿元。唯一正增长的是医疗服务及健康管理,营收6.86亿元,较去年同期增长15.23%。

医疗服务及健康管理是乐普医疗培育的新兴业务板块,主要通过心血管专科医院、医学诊断实验室、药械电商平台等,提供心血管疾病医疗服务及健康管理。显然,医疗服务及健康管理虽然实现正增长,但收入只占总营收的15.95%,不足以支撑乐普医疗的业绩。

若是不考虑抗原和PCR实验室相关仪器设备类产品,乐普医疗称,医疗器械板块中常规业务上半年实现10-11%增长;药品板块低于管理层预期,第二季度同比下降22%,主要因为氯吡格雷在江苏省二次集采价格过低弃标,而在省内流通公司的库存需要消化计提,因此上半年药品下降8%,胰岛素获批后,药品预计可以持平;医疗服务和健康管理板块,平均上半年同比增长15%。

医疗器械板块是乐普医疗的支柱板块,细分业务包括心血管植介入、体外诊断、外科麻醉三大板块,其中心血管植介入是核心中的核心。但不考虑抗原和PCR实验室相关仪器设备类产品,医疗器械也增长乏力。

对此,乐普医疗解释称,总体各业务板块均有增长,切割球囊在医保关注名单里,公司方希望审慎清零渠道,麻醉有集采,预期经销商停止进货基本没增长。

除了集采之外,目前药企还面临着反腐高压。乐普医疗也称,医疗器械板块方面,7月反腐消息传出后,经销商清库存对厂商有影响,8月厂商业务有所恢复。目前来看,产品销售渠道不如此前畅通。

而在药品板块方面,上述氯吡格雷在江苏省二次集采价格过低弃标,乐普医疗称,江苏氯吡格雷报价低影响公司整体战略,所以其主动掉标。乐普医疗预计,氯吡格雷的影响将持续到第三季度,但江苏全年销售额在2-3亿元,二季度是库存计提的一次性损失,后面库存影响将会消失。

今年下半年,乐普医疗也有一些新产品陆续获批上市。乐普医疗称,预计最快获批的是可降解PFO(卵圆孔未闭)封堵器。

据行业媒体健康界报道,据不完全统计,2022年中国PFO治疗(介入及外科)已达4万例左右,跃居所有结构性心脏病介入数量首位。目前开展PFO介入治疗的医院超过200家,有超过300名医生参与到PFO介入治疗工作中。目前乐普医疗给该产品的定价预计是6、7万左右。

除此之外,在心血管器械方面,一次性桡动脉压迫器、一次性止血鞘等已获批上市,脉冲声波球囊等已申报注册,冠脉雷帕霉素药物灌注球囊、TAVR、二尖瓣夹修复系统、外周点支架、房颤冷冻消融系统、肾动脉去神经超声消融系统等已进入临床阶段。

在消费医疗方面,软性亲水接触镜等5款眼科产品已申报注册,多焦点人工晶体等3款眼科产品及聚乳酸真皮注射填充剂等5款皮肤科产品进入临床阶段,标准式正畸金属托槽处于型式检验阶段,双层TPU矫治器、双/单层TPU膜片等口腔正畸耗材处于开发阶段。

对于消费医疗发展,乐普医疗称,公司近两年陆续进入消费医疗的眼科、齿科、皮肤科领域,目前产品有限,随着今年年底新产品获批,预计收入会逐步增长,2026年皮肤科5款产品全部获批,到时相应收入放量更多。

在药品研发方面,乐普医疗在半年报中称,甘精胰岛素原料及注射液CDE技术审评已完成,中检院复核检验已完成,复核报告已发送公司及CDE,检验项目均合格。度拉糖肽注射液生物类似药正在进行III期临床研究,未来主要用于II型糖尿病患者,用于满足只需降糖而不需要减肥的患者治疗需求。司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证,预计明年一季度申报IND,用于治疗糖尿病及肥胖患者。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

乐普医疗

170
  • 乐普医疗去年净利创五年新低,体外诊断业务再拖后腿
  • 乐普医疗(300003.SZ):2024年前一季度实现净利润4.82亿元,同比下降19.27%

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自称“走出集采阴影”的乐普医疗,又在集采上栽了跟头

冠脉支架集采后,乐普医疗又被氯吡格雷集采砍了一刀。

图片来源:视觉中国

界面新闻记者 | 唐卓雅

界面新闻编辑 | 谢欣

8月28日,乐普医疗开盘大跌10%,后一路走低,截至收盘,已跌至16.29元/股。

上周五,也就是8月25日,乐普医疗发布半年报,营利双跌。其中,报告期内,营业收入为43.01亿元,较去年同期减少19.35%。扣非净利润为9.05亿元,较去年同期减少28.38%。

去年上半年,乐普医疗营收53.34亿元,今年相较去年同期减少的10亿元都是哪些业务?乐普医疗在2023年半年度业绩电话会议中解释称,主要受抗原和PCR(聚合酶链式反应)实验室相关仪器设备业务影响。后者今年的销售收入很少,预计医院在大量配置后尚需1-2年消化,此后才会产生新的销售。这部分利润叠加江苏氯吡格雷集采带来的存库一次性计提,共计影响利润3.5亿元左右。

也就是说,乐普医疗此次业绩不佳还是由公共卫生需求减少和集采带来的。但是,在4月28日的2022年年报电话会上,乐普医疗称,已经基本走出集采阴影。部分投资者认为,年报电话会打了一针“强心剂”之后,半年报的业绩又让人大失所望。

就具体业务而言,作为乐普医疗支柱业务的医疗器械猛跌32.58%,营收20.16亿元,药品业务较去年同期也跌去了8.5%,营收15.99亿元。唯一正增长的是医疗服务及健康管理,营收6.86亿元,较去年同期增长15.23%。

医疗服务及健康管理是乐普医疗培育的新兴业务板块,主要通过心血管专科医院、医学诊断实验室、药械电商平台等,提供心血管疾病医疗服务及健康管理。显然,医疗服务及健康管理虽然实现正增长,但收入只占总营收的15.95%,不足以支撑乐普医疗的业绩。

若是不考虑抗原和PCR实验室相关仪器设备类产品,乐普医疗称,医疗器械板块中常规业务上半年实现10-11%增长;药品板块低于管理层预期,第二季度同比下降22%,主要因为氯吡格雷在江苏省二次集采价格过低弃标,而在省内流通公司的库存需要消化计提,因此上半年药品下降8%,胰岛素获批后,药品预计可以持平;医疗服务和健康管理板块,平均上半年同比增长15%。

医疗器械板块是乐普医疗的支柱板块,细分业务包括心血管植介入、体外诊断、外科麻醉三大板块,其中心血管植介入是核心中的核心。但不考虑抗原和PCR实验室相关仪器设备类产品,医疗器械也增长乏力。

对此,乐普医疗解释称,总体各业务板块均有增长,切割球囊在医保关注名单里,公司方希望审慎清零渠道,麻醉有集采,预期经销商停止进货基本没增长。

除了集采之外,目前药企还面临着反腐高压。乐普医疗也称,医疗器械板块方面,7月反腐消息传出后,经销商清库存对厂商有影响,8月厂商业务有所恢复。目前来看,产品销售渠道不如此前畅通。

而在药品板块方面,上述氯吡格雷在江苏省二次集采价格过低弃标,乐普医疗称,江苏氯吡格雷报价低影响公司整体战略,所以其主动掉标。乐普医疗预计,氯吡格雷的影响将持续到第三季度,但江苏全年销售额在2-3亿元,二季度是库存计提的一次性损失,后面库存影响将会消失。

今年下半年,乐普医疗也有一些新产品陆续获批上市。乐普医疗称,预计最快获批的是可降解PFO(卵圆孔未闭)封堵器。

据行业媒体健康界报道,据不完全统计,2022年中国PFO治疗(介入及外科)已达4万例左右,跃居所有结构性心脏病介入数量首位。目前开展PFO介入治疗的医院超过200家,有超过300名医生参与到PFO介入治疗工作中。目前乐普医疗给该产品的定价预计是6、7万左右。

除此之外,在心血管器械方面,一次性桡动脉压迫器、一次性止血鞘等已获批上市,脉冲声波球囊等已申报注册,冠脉雷帕霉素药物灌注球囊、TAVR、二尖瓣夹修复系统、外周点支架、房颤冷冻消融系统、肾动脉去神经超声消融系统等已进入临床阶段。

在消费医疗方面,软性亲水接触镜等5款眼科产品已申报注册,多焦点人工晶体等3款眼科产品及聚乳酸真皮注射填充剂等5款皮肤科产品进入临床阶段,标准式正畸金属托槽处于型式检验阶段,双层TPU矫治器、双/单层TPU膜片等口腔正畸耗材处于开发阶段。

对于消费医疗发展,乐普医疗称,公司近两年陆续进入消费医疗的眼科、齿科、皮肤科领域,目前产品有限,随着今年年底新产品获批,预计收入会逐步增长,2026年皮肤科5款产品全部获批,到时相应收入放量更多。

在药品研发方面,乐普医疗在半年报中称,甘精胰岛素原料及注射液CDE技术审评已完成,中检院复核检验已完成,复核报告已发送公司及CDE,检验项目均合格。度拉糖肽注射液生物类似药正在进行III期临床研究,未来主要用于II型糖尿病患者,用于满足只需降糖而不需要减肥的患者治疗需求。司美格鲁肽生物类似药已完成中试生产验证,预计明年一季度申报IND,用于治疗糖尿病及肥胖患者。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。