分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批件通知书》，头孢克肟片已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

3月26日，青岛市一批次拟供地清单中，世博园板块刘家下河地块、宁夏路125号、城阳白云山田旺路以西地块3宗地块全部底价成交，成交总价12.57亿。

白云山03月16日公告，2023年全年公司实现营业收入755.15亿元，同比增长6.68%，归母净利润为40.56亿元，同比增长2.25%。

近日，公司分公司白云山化学制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦化学原料药上市申请批准通知书。富马酸丙酚替诺福韦是一种用于抑制乙型肝炎病毒药物，于2017年11月获美国FDA批准上市，商品名为Vemlidy，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝感染的患者。

在日前举行的米兰-广州营商环境推介会暨中意经济合作交流会上，白云山子公司王老吉大健康在海外首发国际品牌标识WALOVI，同时与意大利今日食品公司签约凉茶博物馆战略合作协议，成立王老吉首个欧洲博物馆。（证券时报）

近日，公司控股子公司广州白云山星群（药业）股份有限公司收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的《中成药注册证明书》，产品名称为夏桑菊颗粒（星群）。夏桑菊颗粒功能主治为清肝明目，疏风散热，除湿痹，解疮毒。用于风热感冒，目赤头痛，头晕耳鸣，咽喉肿痛，疔疮肿毒等症。

公司全资子公司中一药业收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的消渴丸进口药物之预先许可证书。消渴丸功能主治为滋肾养阴，益气生津。用于气阴两虚所致的消渴病，症见多饮、多尿、多食、消瘦、体倦乏力、眠差、腰痛，2型糖尿病见上述证候者。消渴丸为中一药业独家品种，2022年消渴丸的销售收入为4.27亿元。中一药业在消渴丸研发项目上已投入研发费用合计约3500万元（未审计）。

子公司广州王老吉药业股份有限公司于2024年2月7日收到国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。药物名称为克感利咽口服液，具有疏风清热，解毒利咽作用，主要用于感冒属风热外侵，邪热内扰证者。

2023年前三季度金戈销售收入实现同比增长。随着其他同类仿制药的上市，目前金戈同类产品在市场上竞争比较激烈，但公司认为金戈在质量、品规、品牌等方面在同类药中拥有竞争优势，未来仍有发展空间。

近日，公司控股子公司光华药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，格列齐特片已通过仿制药质量和疗效一致性评价。格列齐特片用于单用饮食控制、体育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。截至公告日，光华药业在格列齐特片一致性评价研发项目上已投入研发费用约为1505.24万元（未审计）。2022年度光华药业该药品的销售收入为564万元，约占光华药业2022年度营业收入的0.7716%，约占公司2022年度营业收入的0.0080%。

每年入秋之后均为流感等呼吸道疾病的高发期，市场对于四类药品需求增加。公司紧抓四类药品热销的市场机遇，全力保障生产供应，部分药品销售收入呈现增长趋势。

白云山分拆广州医药港股上市未果，拟挂牌新三板，等待北交所上市时机。在此之前，白云山已为分拆广州医药上市铺垫了一系列运作，最终结果未能如愿。

董事会同意终止控股子公司广州医药股份有限公司（“广州医药”）首次公开发行境外上市外资股（H股）并上市，并同意广州医药申请在全国中小企业股份转让系统挂牌。上述议案须提交公司股东大会审议。广州医药本次挂牌后，将根据未来资本市场环境及战略发展需要，择机寻求在北京证券交易所上市。

盐酸达泊西汀为公司本年推出的新品，目前处于培育阶段。该产品为抗PE产品，与金戈功效不同，不会对原金戈市场造成影响。公司推出盐酸达泊西汀片，旨在进一步拓展男性健康市场细分领域，创造一个新的增长点。

近年公司先后推出刺柠吉系列及荔小吉系列等新产品，主打绿色与健康理念。刺柠吉自2019年上市至今一直受到市场的关注，目前正在开展全面的铺货工作，荔小吉为公司2022年推出的新产品系列，目前处于样本市场打造阶段。现阶段，王老吉凉茶销售收入仍对公司大健康板块营业收入贡献较大，刺柠吉、荔小吉等产品尚处培育阶段。未来，公司将按照规划，大力推进上述系列等新产品的开发、销售，努力提高新产品市场认识度，逐步将刺柠吉、荔小吉等产品培育成为大健康板块重要产品。

于10月30日，非全资附属公司广州医药与兴证资管根据基础资产买卖协议（第三期）签订《新增基础资产交割确认函》，确认向兴证资管出售第三次新增基础资产，并收到购买价款6.88亿元。广州医药通过该等交易项下的交易利用应收账款进行资产证券化，可以将应收账款转变为流动性较高的现金资产，达到盘活资产存量的目的。

前三季度实现营业收入581.85亿元，同比增加6.16%；归属于上市公司股东的净利润37.91亿元，同比增加9.12%；基本每股收益2.332元。

近日，公司控股子公司天心药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，注射用头孢呋辛钠（0.5g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢呋辛钠是第二代头孢菌素，是临床抗感染一线用药，多用于急性呼吸道和泌尿道及其他部位细菌感染，同时也可用于手术期的预防性感染。截至公告日，天心药业在注射用头孢呋辛钠一致性评价研发项目上已投入研发费用约为217万元（未审计）。

公司全资子公司广州白云山中一药业有限公司收到加拿大卫生部签发的产品注册证书。产品名称为加味藿香正气丸，加味藿香正气丸功能主治为解表化湿、理气和中。用于外感风寒、内伤湿滞、头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻。