当地时间3月11日，Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中，vepdegestrant对于患者的无进展生存期（PFS）具有统计显著及临床意义的改善。

3月10日，辉瑞公司宣布，靶向免疫疗法易瑞欧®（埃纳妥单抗）获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。

辉瑞当地时间2月24日宣布，Patrizia Cavazzoni将出任公司首席医疗官，接替将离职寻求其他机会的Aida Habtezion。Cavazzoni最近的职务是美国食品药品监督管理局（FDA）药物评估与研究中心主任，于今年1月辞职。在此之前，Cavazzoni曾在辉瑞担任过多个高级职位，负责临床科学与开发业务。

辉瑞2024年第四季度营收177.6亿美元，市场预估172.6亿美元。辉瑞仍然预测2025年营收610亿美元至640亿美元，市场预估631.5亿美元；预测2025年调整后每股收益2.80美元至3.00美元。

美国司法部当地时间1月24日发布声明称，辉瑞制药同意支付5974.6277万美元，以解决以下指控：在辉瑞收购该公司之前，Biohaven在知情的情况下，通过向医疗服务提供者支付回扣，诱使其开具Biohaven药品Nurtec ODT的处方，从而导致向医疗保险和其它联邦医疗保健计划提交虚假索赔。

辉瑞公司正在出售约7亿股赫力昂（Haleon）股份，相当于后者约7.7%的股份。辉瑞去年已出售过赫力昂股份，其中包括秋季的一笔价值24亿英镑的隔夜交易。赫力昂成立于2022年，由GSK和辉瑞的消费者健康业务合并而成。该公司生产多种产品，包括Panadol（必理通）止痛药片和Centrum（善存）维生素。

12月20日上午，辉瑞（北京）研究开发有限公司与北京友谊医院正式签署战略合作意向书，将持续合作开展辉瑞全球创新药品和疫苗的早期及关键三期的临床研究项目，推动创新生物药品全球同步研发，同时加速在中国的上市批准。

辉瑞12月17日发布2025全年业绩预期显示，辉瑞预计2025年全年收入在610亿美元至640亿美元之间，其中包括在剔除2024年Paxlovid约12亿美元的非经常性收入后，预计2025年新冠产品的收入与2024年基本持平。辉瑞预计2025年全年调整后每股收益介于2.80美元至3.00美元之间，预测到2025年调整后每股经营利润增长10%至18%。辉瑞称，到2024年底，成本调整计划将节省约40亿美元的净运营费用，预计2025年还将节省5亿美元。

辉瑞和华润医药商业合作，让出了阿诺新、爱博新、法玛新、赛可瑞的商业化权益。

11月26日，辉瑞投资有限公司与华润医药商业集团有限公司正式签署战略合作协议，双方将共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®（AROMASIN®）、 爱博新®（IBRANCE®）、 法玛新®（Pharmorubicin RD®）、 赛可瑞®（XALKORI®）的商业化运营，拓展患者可及性。

11月21日，辉瑞和再鼎医药宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。新型抗菌药物鼎优乐是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）而开发的抗菌药物。该产品于2023年、2024年分别在美国和中国内地获批。

辉瑞制药日内跌幅扩大至5%，报24.685美元/股，创2013年1月份以来盘中新低。

新冠过后，昔日“宇宙大药厂”辉瑞正在经历“大象转身”。其医院药品部门的产品也曾受到中国药品带量集采的影响。

本届进博会上，医药领域不乏各个“老朋友”们的身影。受益于进博会的“溢出效应”，不少曾经的展品完成到商品的转变。

11月12日消息，据三位知情人士透露，辉瑞考虑出售医院药品业务。消息人士称，辉瑞已聘请高盛评估潜在买家的兴趣。

辉瑞中国区总裁Jean-ChristophePointeau（彭振科）在接受专访时介绍说，“辉瑞中国2030战略”有三大部分：第一是加速创新药物的引入。第二是与政府及医学协会携手提高疾病诊疗水平。第三是与本土生物制药公司合作，在中国开发创新产品。中国市场对辉瑞来说是一个战略优先级市场，中国医药卫生事业的快速发展、医保政策的不断完善、药品审批制度改革后审批提速，都巩固了辉瑞继续投资中国市场的发展信心。未来五年，辉瑞将在中国投资10亿美元。

10月29日，辉瑞公司公布2024年第三季度业绩：营收177亿美元，同比增长32%；报告净利润44.65亿美元，上年同期净亏损23.82亿美元。此外，辉瑞将2024年全年营收指引上调为610亿至640亿美元，调整后摊薄每股收益指引范围上调为2.75美元至2.95美元。

辉瑞北京研发中心将落地北京经济技术开发区（北京亦庄）的北京医药创新公园BioPark。辉瑞北京研发中心将推动在京临床试验与全球同步，开展肿瘤等领域新产品研发。

10月15日，辉瑞制药宣布，HYMPAVZI™（马塔西单抗/marstacimab-hncq）近日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的血友病A（先天性凝血VIII因子缺乏症）或血友病B（先天性凝血IX因子缺乏症）的12岁以上患者，以减少出血的发作。

9月26日，辉瑞投资有限公司与上药控股有限公司正式签署战略合作框架协议，双方将聚焦疫苗领域，在产品推广、创新产品引入以及政策研究等方面开展长期合作。